한국로슈는 “허셉틴(성분명·트라스투주맙)이 식품의약품안전청으로부터 암 유전자 ‘HER2’를 과발현하는 전이성 유방암에 사용승인을 받고 국내 발매에 들어간다”고 밝혔다.
허셉틴은 암세포의 성장에 관여하는 암 유전자인 ‘HER2’만을 선택적으로 공격하여 항암효과를 낸다. HER2가 과발현된 유방암은 예후가 나쁘며 재발 확률이 높으며 전체 유방암의 20~30%가 여기에 속하는 것으로 추산된다. 허셉틴은 ‘HER2’의 활동만 차단하고 정상세포에 미치는 영향은 적어 구토 등 항암제의 부작용이 적다는 장점을 가지고 있다.
허셉틴 임상시험에 따르면, 이전에 실시한 항암제 치료에 반응이 없었던 환자를 대상으로 허셉틴을 단독 투여한 결과, 18%에서 암이 절반 이상 줄었다. 평균 생존기간은 13개월로 나타났다. 또한 전이성 유방암에서 허셉틴을 기존의 항암요법과 병용한 경우, 56%에서 암이 절반 이상 감소했다. 전체 생존 기간은 29개월로, 기존 항암치료만 받은 환자군과 비교해 9개월 이상 차이난 것으로 나타났다.
허셉틴은 98년 미국 식품의약품안전청(FDA)으로부터 승인받은 이후, 현재 전 세계 60여개국에서 발매되고 있다.
( 의학전문 기자 doctor@chosun.com )