미국의 머크 제약회사는 자궁경부암 백신 가다실(Gardasil)의 판매승인을 신청하고 이를 우선심의 대상으로 삼아줄 것을 요청했다고 월 스트리트 저널 인터넷판이 7일 보도했다.
FDA는 우선심의 신청을 받아들일 것인지 여부를 2개월 안에 결정하며 우선심의 대상으로 결정될 경우 심의에는 약 6개월이 소요되는 것으로 알려졌다. 머크 제약회사는 지난 10월 가다실이 임상시험에서 사람유두종바이러스(HPV) 16과 18이 일으키는 자궁경부암 예방에 100% 효과가 있는 것으로 나타났다고 밝힌 바 있다.
HPV 16과 18은 전체 자궁경부암의 70%를 일으키는 것으로 알려져 있다.
(서울=연합뉴스)