FDA, 만성협심증 치료제 라넥사 판매 승인

미국 식품의약국(FDA)은 만성협심증 치료제  라넥사(라놀라진)의 판매를 지난 27일 승인했다.

미국의 CV제약회사가 개발한 이 신약은 더 많은 산소 없이도 심장이 보다  효과적으로 펌프질 할 수 있게 해 주는 것으로 알려졌다.

기존의 협심증 치료제들은 산소를 운반하는 혈액의 공급을  늘려주거나  심장의 산소 요구량을 줄여주는 것인데 라넥사는 심근이 수축되면 이를 이완시켜 혈액의 흐름을 정상화시킨다고 CV제약회사는 밝혔다.

라넥사는 오는 3월부터 시판될 것으로 알려졌다.

(워싱턴 AP=연합뉴스)