골다공증 치료제로 쓰이는 에비스타(랄록시펜)가 유방암 위험이 높은 여성에게 유방암 위험을 50% 감소시키는 효과가 있는 것으로 밝혀졌다고 미국 국립암연구소(NCI)가 17일 발표했다.
NCI 암예방부장 레슬리 포드 박사는 에비스타가 유방암 위험이 높은 여성 1만9천747명을 대상으로 5년에 걸쳐 실시한 임상시험에서 현재 유방암 치료제와 동시에 예방약으로 사용되고 있는 타목시펜과 유방암 예방효과는 같고 부작용은 적은 것으로 밝혀졌다고 말했다.
타목시펜은 자궁과 혈액 속에서 에스트로겐과 같은 작용을 하여 자궁내막암과 혈전 위험을 증가시키는 것으로 알려져 유방암 위험이 있는 여성들도 복용을 꺼리는 경우가 많다.
포드 박사는 임상시험 대상여성을 두 그룹으로 나누어 각각 에비스타와 타목시펜을 매일 5년동안 복용하게 한 결과 에비스타 그룹(9천745명)에서는 침습유방암 환자가 167명, 타목시펜 그룹(9천726명)에서도 이와 비슷한 163명이 각각 발생했다고 밝히고 이는 예방조치를 취하지 않았을 경우의 유방암 위험에 비해 50% 낮은 것이라고 말했다.
다만 부작용에 있어서는 에비스타가 타목시펜에 비해 자궁내막암과 혈전 위험이 각각 36%와 29% 낮게 나타났다고 포드 박사는 밝혔다.
에비스타는 선별에스트로겐반응조절인자(SERM)계열의 약으로 앞서의 연구에서 유방암 예방효과가 있는 것으로 나타나 NCI가 이를 확인하기 위해 총8천800만 달러를 들여 에비스타-타목시펜 비교 임상시험을 실시한 것이다.
지금까지 유방암 위험이 높은 여성이 복용할 수 있는 승인된 예방약은 타목시펜 하나 뿐이었으나 앞으로는 에비스타와 타목시펜 중에서 선택할 수 있게 될 것으로 보인다. 아스트라제네카 제약회사가 생산하고 있는 타목시펜은 놀바덱스라는 상품명으로 판매되고 있다.
에비스타를 생산하고 있는 일라이 릴리 제약회사는 미국식품의약국(FDA)에 에비스타를 유방암 예방약으로 추가승인 해 줄것을 신청할 계획이다.
/ 워싱턴 AP.로이터=연합뉴스