만성골수성백혈병(CML) 특효약인 글리벡에 내성이 생긴 환자들을 위해 개발된 두 가지 새로운 치료제가 효과가 좋은 것으로 임상시험 결과 밝혀지고 있다.
그 중 하나인 스프리셀(다사티니브)은 이미 미국식품의약국(FDA) 자문위원회의가 판매를 승인하도록 FDA에 권고했으며 6월말 FDA의 최종결정이 내려질 전망이다.
로스앤젤레스 캘리포니아 대학의 찰스 소여 박사는 의학전문지 ’뉴 잉글랜드 저널 오브 메디신’ 최신호에 발표한 연구보고서에서 글리벡이 듣지 않는 CML환자 84명을 대상으로 브리스톨-마이어스 스퀴브 제약회사가 개발한 스프리셀을 투여한 결과 68명에게서 효과가 나타났다고 밝혔다.
또 하나 대체치료제인 노바티스 제약회사의 닐로티니브는 이미 유럽연합(EU)으로 부터 희귀약품 지정을 받았으며 임상시험 결과도 좋게 나오고 있다.
텍사스 대학 M.D. 앤더슨 암센터의 하고 칸타르지안 박사는 같은 의학전문지에 발표한 연구보고서에서 닐로티니브가 투여된 만성기 환자 12명 중 11명이 암세포가 사라졌다고 밝혔다.
그러나 암세포가 사라졌다고 해서 완치된 것은 아니다. 어딘가에 잠복해 있을 수 있기 때문이다.
급성전환기(blast stage) 환자는 33명 중 13명이 암세포가 사라졌고 덜 공격적인 단계인 가속기 환자는 46명 중 33명이 암세포가 없어졌다고 칸타르지안 박사는 밝혔다.
/ 보스턴 로이터=연합뉴스