신장세포암 치료제 `넥사바' 국내 시판허가

다국적 제약사 바이엘헬스케어는 자사의 진행성 신장세포암 치료제 ‘넥사바’(성분명 소라페닙 토실레이트)가 식품의약품안전청으로부터 국내 시판허가를 받았다고 29일 밝혔다.

이 약은 지난 1일 희귀의약품으로 지정된 바 있다. 희귀의약품은  적절한  대체 의약품이 없어 환자 치료를 위해 긴급하게 도입할 필요성이 있다고 판단되는 의약품을 말한다.

바이엘헬스케어는 이 약을 필요로 하는 국내 신장암 환자들의 상황을 고려해 수입허가를 받는 즉시 들여온다는 방침이다.

앞서 이 약은 2005년 12월20일 미국 식품의약국(FDA)로부터 세계에서 처음으로 경구용 신장암 치료제로 공식 승인을 받았다.

이 약은 정상세포는 그대로 두고 암세포와 암세포에 영양을 공급하는  혈관내피세포만을 선택적으로 억제해 암을 치료하는 경구용 다중표적 항암제이다.

/서울=연합뉴스