미국 식품의약국(FDA) 자문위원회가 시애틀 소재 생명공학기업 덴드리온에서 개발한 전립선 치료 신약 ’프로벤지’에 대해 찬성 13, 반대 4로 효과가 있음을 입증할 만한 “상당한 증거”가 있다는 결론을 내려 최종 승인에 한발 더 다가갔다고 뉴욕타임스(NYT)가 30일 인터넷판에서 보도했다.
’프로벤지’는 환자의 면역체계와 관련된 세포들을 몸 밖으로 꺼낸 다음 면역기능을 강화하도록 유전자를 조작하고 전립선암 세포에서만 발견되는 분자 조각을 붙인 단백질과 혼합해 다시 환자의 몸 안에 주입합으로써 함을 치료하는 새로운 개념의 치료제라고 NYT는 설명했다.
자문위원회의 이번 결정에 따라 ’프로벤지’가 FDA의 최종 승인 시한인 오는 5월 이전에 승인을 얻을 가능성이 높아졌다.
그러나 승인에 신중해야 한다는 입장의 자문위원들은 이 치료법으로도 전립선암의 진행을 완전히 멈추지 못했고 임상시험 대상자 수가 최종 결론을 내리기에 너무 적다는 점을 들어 오는 2010년까지 이 치료제에 대한 추가 임상시험을 실시해야 한다는 입장을 보였다.
/ 서울=연합뉴스