미 식품의약청(FDA) 자문위원회는 프랑스의 사노피 아벤티스가 개발한 개발한 비만치료제 리모나반트에 대한 시판 불허를 권고키로 했다.
14일 미 언론보도에 따르면 FDA 자문위원회는 이 비만치료제가 신경학적, 심리적 문제를 야기하고 자살위험을 증가시킬 수 있다는 우려를 표시하면서 14명 전원 찬성으로 시판 불허를 FDA에 권고했다.
FDA는 자문위원회의 권고를 반드시 따라야할 필요는 없지만 이제까지 자문위원회의 권고를 수용해 왔다.
신체 에너지 균형과 혈중 설탕 및 지방 분해능력을 조절하는 데 관여하는 두뇌의 활동을 차단함으로써 식욕을 조절해 비만을 억제하는 것으로 알려진 리모나반트는 현재 영국 등 37개국에서 '아콤플리아' 라는 상품명으로 시판되고 있으며 미국 내에서는 '지물티' 라는 상품명으로 시판될 예정이었다.
사노피 아벤티스는 리모나반트가 비만이 사회적 문제가 되고 있는 미국 시장을 중심으로 30억달러의 매출을 올릴 수 있을 것으로 기대했지만 이번 자문위원회의 결정으로 타격을 피할 수 없게 됐다.
/ 뉴욕=연합뉴스