스위스 제약업체 노바티스는 27일 자사의 골(骨)관절염 치료제인 ‘프렉시즈’(Prexige)가 미국 식품의약청(FDA)으로부터 사용 승인이 거부됐다고 밝혔다.
노바티스는 이날 발표문을 통해 예상한 대로 FDA로부터 사용 승인을 거부하는 내용의 서한을 받았다고 말하고 “그러나 우리는 프렉시즈가 골관절염 환자에 대한 유익한 치료 옵션이라고 믿고 있다”고 밝혔다.
이번 결정은 지난 달 11일 호주 보건부가 프렉시즈에 대한 회수 결정을 내린 이후 취해진 것이어서 앞으로 이 치료제의 사용을 승인했던 50여개국에 어떤 영향을 미칠지 주목된다고 스위스 언론이 전했다.
프렉시즈는 올 상반기에 5천200만 달러의 매출을 기록했다고 언론은 덧붙였다.
앞서 지난 달 노바티스는 간질환을 앓고 있거나, 간질환 병력을 지닌 환자 또는 다른 약물을 복용해 간질환 리스크가 높은 환자들에게는 프렉시즈를 사용하지 말도록 유럽내 의사들에게 통보한 바 있다.
/ 제네바=연합뉴스